Калининградка с онкологией три месяца добивалась нужного лекарства

Закон о закупке льготных лекарств не по торговым наименованиям, а по формулам приносит неприятности и без того страдающим людям. Как оказалось, получить взамен неэффективного лекарства то, которое нужно, – крайне долгий и сложный процесс. Пациенты-льготники рассказывают истории, от которых прошибает холодный пот. 

Калининградка Анна с онкологическим заболеванием несколько месяцев не могла получить нужное лекарство. Изначально для нее закупался швейцарский препарат, но с выходом нового закона врачи стали предписывать не конкретные лекарства, а формулы препаратов, по которым далее и производится закупка на аукционах. В результате вместо швейцарского лекарства было закуплено российское. В августе прошлого года Анне отказали в привычном препарате, в сентябре не выдали вообще никакого, а в октябре женщина получила российский аналог. Результат последовал незамедлительно. Едва начали вводить препарат, - у Анны пошла острая реакция: озноб, головная боль, тошнота, высокая температура. В итоге женщина, естественно, отказалась его принимать. Болезнь начала прогрессировать: у Анны отказали ноги. Лекарство пришлось закупать на свои деньги, поскольку выдать его отказались, ссылаясь на закон. Необходимо было предоставить бумаги о том, что выданный аналог не подходит, но, как выяснилось, это процесс долгий.

Анна говорит: 

В январе Анна составила акт о непереносимости препарата в поликлинике и отнесла его в Росздравнадзор, – так полагается по закону. Однако, позвонив туда через две недели, женщина выяснила, что ее документы потеряли! Не сделай она этот звонок, - ждала бы ответа, наверное, до сих пор. Больной человек был вынужден снова идти в поликлинику и получать бумаги, после чего муж Анны уже лично отвез их в Росздравнадзор. Далее документы несколько дней лежали на полке: человек, который должен их рассматривать, оказался командировке. То есть пациент сидит без жизненно необходимых лекарств и просто ждет, пока у чиновников найдется время. Человек с онкологией в 4-й стадии! 

Анна написала письмо в Министерство Здравоохранения на имя Владимира Вольфа, в ответ через месяц получила бумагу, в которой описывалось, что нужно сделать, если лекарство не подошло. Но всю процедуру, описываемую в письме, Анна уже проделала. Чем было это письмо - отпиской или издевательством, - сказать трудно. На второе обращение в Министерство женщина ответа так и не получила. В итоге единственным, что возымело действие, стало обращение к губернатору через сайт правительства области. В обращении женщина так и написала: "Вынуждена обратиться к вам из-за бездействия нашего регионального Минздрава". Письмо было написано 4 марта, а через 10 дней Анне перезвонили, сообщив, что в марте лекарство уже закупить не смогут. Нужный препарат женщина стала получать только с апреля. С момента первого обращения до получения нужного лекарства прошло 3 месяца. 

Во время прямой линии президент говорил о том, что недостатки в системе виновны в неповышении зарплат врачам. Но, как оказалось, отсутствие надбавок - только верхушка айсберга. Без них можно хоть как-то обойтись, а вот как прожить без нужного лекарства? 

Небольшая ремарка: героиня этой истории - сама врач, более 20 лет проработавший в одной из калининградских больниц. Если уж врач, не понаслышке знакомый с механизмом действий, три месяца не могла получить свое лекарство, то что можно говорить об обычных пациентах? А ведь речь идет не о простуде, а о серьезных заболеваниях: онкология, эпилепсия и др. По словам Анны, калининградское здравоохранение сегодня подошло вплотную к черте, за которой - бездна.